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技術(shù)文章
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步驟當(dāng)多個(gè)峰分離效果不佳時(shí)，軟件無(wú)法得知半峰寬的真實(shí)值，此時(shí)色譜峰之間會(huì)出現(xiàn)共用峰谷點(diǎn)的積分結(jié)果，峰“積分類(lèi)型”為"BV"、"VV"或"VB"，如圖1所示中的"Peak1"、"Peak2"和"Peak3"。峰高與峰谷點(diǎn)的比值可被用來(lái)作“系統(tǒng)適應(yīng)性”的一個(gè)指標(biāo)，這一點(diǎn)在2025版中...
2025-10-22
簡(jiǎn)介伏馬毒素(FUM)是一種強(qiáng)毒性真菌毒素，普遍存在于玉米、小麥、大米等糧食作物中，對(duì)動(dòng)物和人的健康有很大的潛在危害[1]。1993年，伏馬毒素被世界衛(wèi)生組織的癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為2B類(lèi)致癌物（即人類(lèi)可能致癌物）[2]。目前發(fā)現(xiàn)的伏馬毒素有FA1、FA2、FB1、FB2、FB3、FB4、FC1、FC2、FC3、FC4和FP1等11種，其中主要組分為FB1，已成為繼黃曲霉毒素之后的又一研究熱點(diǎn)。目前，我國(guó)對(duì)伏馬毒素尚無(wú)明確的*規(guī)定，但許多組織、已對(duì)伏馬毒素制訂了限量標(biāo)準(zhǔn)。歐盟對(duì)伏...
安捷倫GC氣相色譜的發(fā)展歷程氣相色譜是二十世紀(jì)五十年代出現(xiàn)的一項(xiàng)重大科學(xué)技術(shù)成就。這是一種新的分離、分析技術(shù)，它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國(guó)防、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了廣泛應(yīng)用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。GC氣相色譜的發(fā)展與下面兩個(gè)方面的發(fā)展是密不可分的。一是氣相色譜分離技術(shù)的發(fā)展，二是其他學(xué)科和技術(shù)的發(fā)展。1952年James和Martin提出氣液相色譜法，同時(shí)也發(fā)明了個(gè)氣相色譜檢測(cè)器。這是一個(gè)接在填充柱出口的滴定裝置，用來(lái)檢測(cè)脂肪酸的分離。用滴定溶液體積對(duì)時(shí)間做圖，得到積分色...
利用氣相色譜(GC)分析包含高沸點(diǎn)化合物的復(fù)雜樣品時(shí)，反吹對(duì)于及時(shí)獲得可重現(xiàn)的結(jié)果至關(guān)重要。反吹的優(yōu)勢(shì)已見(jiàn)諸大量報(bào)道1-3。安捷倫微板流路技術(shù)(CFT)裝置等簡(jiǎn)便易用性的改進(jìn)，使得反吹技術(shù)日益普及4。近推出的AgilentIntuvo9000氣相色譜系統(tǒng)提供了簡(jiǎn)便易用的反吹功能作為標(biāo)準(zhǔn)選項(xiàng)5,6。隨著Intuvo9000氣相色譜系統(tǒng)的推出，一種被稱(chēng)為PSD的全新設(shè)計(jì)EPC模塊（適用于8890氣相色譜系統(tǒng)）橫空出世。PSD具有兩個(gè)氣路控制通道。主通道為前壓控制通道。該通道通常用...
物理干擾定義：試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過(guò)程中物理因素變化引起的干擾效應(yīng)，主要影響試樣噴入火焰的速度、進(jìn)樣量、霧化效率、原子化效率、霧滴大小等。因素：溶液的粘度、表面張力、密度、溶劑的蒸汽壓和霧化氣體的壓力等。特點(diǎn)：物理干擾是非選擇性干擾,對(duì)各種元素影響基本相同。消除方法：1)配置相似組成的標(biāo)準(zhǔn)樣品,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法；2)盡可能避免使用粘度大的硫酸、磷酸來(lái)處理試樣；3)當(dāng)試樣濃度較高時(shí)，適當(dāng)稀釋試液也可以抑制物理干擾?；瘜W(xué)干擾定義：待測(cè)元素與其它組分之間的化學(xué)作用，生成了難揮發(fā)或難解離的...
色譜柱的柱效能是評(píng)價(jià)色譜性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關(guān)。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數(shù)或理論塔板高度來(lái)衡量。一般說(shuō)來(lái)塔板數(shù)愈多，或塔板高度愈小，色譜柱的分離效能愈好。如何對(duì)柱效進(jìn)行評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)儀器與試劑儀器：液相色譜儀（帶自動(dòng)進(jìn)樣器，或配置微量進(jìn)樣器）、分析天平。試劑：苯、萘、聯(lián)苯（均為分析純）、甲醇（色譜純）、純凈水。實(shí)驗(yàn)步驟色譜條件：色譜柱：C18，4.6×150m...
液相色譜儀開(kāi)機(jī)順序：1．檢查溶劑托盤(pán)托盤(pán)上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過(guò)過(guò)輸液管過(guò)濾頭5厘米以上為宜。2．檢查輸液管內(nèi)部有否氣泡，若有，應(yīng)及時(shí)通過(guò)排液閥排出。3．對(duì)溶劑（針對(duì)第1項(xiàng)看是否需要補(bǔ)充溶劑）和樣品進(jìn)行處理，過(guò)濾，脫氣。4．打開(kāi)主機(jī)電源，依次打開(kāi)檢測(cè)器，泵A，泵B，柱箱的電源5．打開(kāi)電腦，開(kāi)啟色譜工作站6．先在工作站中開(kāi)啟活塞泵，以所需的流動(dòng)相平衡系統(tǒng)（約需30min）7．打開(kāi)氘燈，等待系統(tǒng)基線走穩(wěn)8．開(kāi)始進(jìn)樣檢測(cè)常見(jiàn)故障：開(kāi)機(jī)后壓力在一段時(shí)間逐漸變化(升高或降低)，...
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（特醫(yī)食品）屬于特殊膳食用食品的一種，是為了滿足進(jìn)食受限、消化障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專(zhuān)門(mén)加工配置而成的配方食品。特醫(yī)食品可以作為一種營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充途徑，起到營(yíng)養(yǎng)支持作用。對(duì)于特醫(yī)食品行業(yè)施行高門(mén)檻嚴(yán)管理的政策，以保障行業(yè)的良性發(fā)展?！短厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理辦法》中要求企業(yè)需要具有研發(fā)、生產(chǎn)、檢測(cè)（可委外）能力?！短厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理辦法》要求按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部項(xiàng)目對(duì)特醫(yī)食品逐批檢驗(yàn)，故而特醫(yī)食品檢測(cè)面臨檢測(cè)項(xiàng)...
01--容量瓶凡要求準(zhǔn)確配制一定濃度的溶液時(shí)必須使用容量瓶。容量瓶的容量有大有小，均在瓶上標(biāo)出（如50ml、500ml等）。瓶頸上有一刻度線，表示當(dāng)液體加到此刻度時(shí)就相當(dāng)于瓶上所標(biāo)容量。瓶上并標(biāo)有溫度，通常為20℃，表示瓶上所標(biāo)容量是在20℃時(shí)的容量。室溫不在20℃時(shí)，容量將會(huì)有所增減。配制溶液時(shí)，先將溶質(zhì)在燒杯中用少量溶劑溶解，再把溶液沿玻璃棒引入容量瓶；用少量溶劑沖洗燒杯后倒入容量瓶，后再添加溶劑到刻度線。加溶劑時(shí)在接近刻度線前，應(yīng)改用滴管吸取溶劑添加，以免超過(guò)刻度線。裝...
傅里葉變換紅外光譜（FourierTransforminfraredspectroscopy）簡(jiǎn)寫(xiě)為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過(guò)測(cè)量干涉圖和對(duì)干涉圖進(jìn)行傅里葉變化的方法來(lái)測(cè)定紅外光譜。紅外光譜的強(qiáng)度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數(shù)關(guān)系。傅立葉變換測(cè)定紅外光譜用于控制兩相干光光程差的干涉儀測(cè)量得到下式表示的光強(qiáng)隨光程差變化的干涉圖其中v為波數(shù)，將包含各種光譜信息的干涉圖進(jìn)行傅立葉變換得實(shí)際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測(cè)靈敏度、高測(cè)量精度、...
“允許偏離”的概念要求01-檢測(cè)/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室文件是按評(píng)審準(zhǔn)則或ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)，企業(yè)的計(jì)量檢測(cè)體系文件是按ISO10012-2003《測(cè)量管理體系》的要求編寫(xiě)，描述各自運(yùn)行的政策和程序。檢測(cè)/校準(zhǔn)工作都是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范進(jìn)行，證書(shū)/報(bào)告都是按照檢測(cè)/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室文件要求和顧客的特定要求出具。但是我們?cè)趯?shí)際工作中，常常會(huì)遇到一些特殊的原因和情況，對(duì)這些原因和情況，按照不降低質(zhì)量要求的原則，進(jìn)行分類(lèi)判斷，以不同的方式處理不同的偏離問(wèn)題，從而引入了“允許偏離”的概念。0...
近年來(lái)，氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)得到較快發(fā)展，已廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域，成為分析復(fù)雜混合物為有效的手段之一。在使用儀器的過(guò)程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的故障，影響分析測(cè)試工作的正常進(jìn)行，因此，如何迅速、準(zhǔn)確地判斷故障原因，及時(shí)地予以排除，是儀器操作人員經(jīng)常面臨和急需解決的問(wèn)題。筆者結(jié)合多年的使用操作、維修維護(hù)經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，對(duì)氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用儀常見(jiàn)的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及故障排除方法進(jìn)行了總結(jié)和歸納，供儀器操作人員參考。與質(zhì)譜儀調(diào)諧相關(guān)的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及排除方法故障現(xiàn)...
柱壓升高原因：緩沖鹽使用不當(dāng)導(dǎo)致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動(dòng)相傳質(zhì)，引起柱壓升高；相同化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化原因：如果沒(méi)有沖洗干凈就進(jìn)行進(jìn)樣，色譜柱內(nèi)含有的鹽會(huì)使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化；柱效下降原因：i)有些緩沖鹽會(huì)滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導(dǎo)致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降;ii)凝結(jié)在鍵合相表面，使C18碳鏈難以舒展，對(duì)物質(zhì)的保留能力下降，導(dǎo)致柱效下降。因此用過(guò)緩沖鹽后需要對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗，水中緩沖鹽濃度較大時(shí)應(yīng)特別引起注意。流動(dòng)...
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